بيماري اوسلر وبررندو يك بيماري ژنتيكي نادر با ناهنجاري هاي عروقي نقاط مختلف بدن است كه با علائم خونريزي از قسمت هاي مختلف بدن تظاهر مي يابد.

مورد معرفي ، بيمار خانم 62 ساله اي با سابقه ي مشكلات قلبي، فشار خون ، نارسايي قلبي، آريتمي قلبي و بيماري آسماتيك كه تحت درمان با داروي ضدانعقاد خون وارفارين بود، و به دليل دفع مدفوع ملنايي طي مراجعات متعدد تحت 2 نوبت آندوسكوپي و كولونوسكوپي با تكرار توسط همكاران متخصص گوارش قرار گرفته بود كه شواهدي به نفع منشا خونريزي واضح وجود نداشت. بيمار با توجه به شرح حال كامل و معاينات باليني و تشديد علائم تنفسي و درد شكم با تشخيص خونريزي مخفي با منشاء نامشخص گوارشي ارجاع و بستري گرديد. پس از انجام سي تي اسكن قفسه سينه و شكم شواهدي به نفع مالفورماسيون هاي عروقي و ريوي و كبدي منتشر به دست آمد كه با توجه به شرح حال هاي بيمار و سابقه ي اپيستاكسي و درگيري عروقي در يافته هاي تصويربرداري تشخيص اوسلر وبررندو داده شد و به بيمارتوصيه گرديد كه در صورت عود خونريزي مجددا مراجعه نمايد.

علي رغم نادر بودن بيماري اوسلر وبررندو ، در بيماراني كه با علائم خونريزي گوارشي با منشا نامشخص جهت بررسي بيشتر ارجاع ميشوند به نظر مي رسد اخذ شرح حال كامل و معاينات باليني در كمك به تشخيص بيماري با توجه به سندرميك بودن علائم بيمار حائز اهميت باشد.